Information for authorities and stakeholders
-
Pagalba
- Pradžia
- Rekomendacijos
- Bandymų metodai ir alternatyvos
- Internetiniai seminarai
-
Dokumentacijos pateikimo priemonės
- Manuals
-
REACH-IT
- Registracijos procedūra
- PPORD
- Pranešti apie gaminiuose esančias chemines medžiagas
- Tolesnio naudotojo pranešimo apie autorizuotus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie nepatvirtintus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie klasifikavimo skirtumus pateikimas
- Kaip pateikti ir atnaujinti pranešimą apie klasifikavimą ir ženklinimą
- Prašymas leisti mišiniuose naudoti alternatyvų cheminį pavadinimą
- IUCLID
- CHESAR
- SPC
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA debesijos paslaugos
- Interact Portal
- EUSES
- System-to-system submission service
- Nacionalinės pagalbos tarnybos
- Praktiniai poveikio scenarijų pavyzdžiai
- Cheminės saugos ataskaitų praktiniai pavyzdžiai
- Pavojingų cheminių medžiagų pakeitimas
- Mažosios ir vidutinės įmonės (MVĮ)
- Rekomendacijos registruotojams
-
Registracijos etapai
-
1. Jums nustatyti registracijos įpareigojimai
- Ar aš turiu atlikti registraciją?
- Ar mano cheminė medžiaga turi būti registruojama?
- Ar aš pasieksiu ribinį vienos tonos cheminės medžiagos kiekį?
- Kaip apibūdinti jūsų cheminę medžiagą ir nustatyti jos tapatybę?
- Kokius su jūsų veikla susijusius klausimus turite apsvarstyti?
- Kokią informaciją turite pateikti?
- 2. Bendro registravimo narių paieška
- 3. Bendradarbiaukite su kitais registravimo dalyviais
-
4. Įvertinti pavojų ir riziką
- Informacijai keliami reikalavimai: 1–10 tonų per metus
- Informacijai keliami reikalavimai: 10–100 tonų per metus
- Informacijai keliami reikalavimai: 100–1 000 tonų per metus
- Informacijai keliami reikalavimai: daugiau kaip 1 000 tonų per metus
- Standartinių informacijai keliamų reikalavimų pritaikymas
- Kaip išvengti nereikalingų bandymų su gyvūnais
- Jūsų duomenų rinkimo strategija
- 5. Registracijos dokumentacijos parengimas
- 6. Jūsų registracijos dokumentacijos pateikimas
- 7. Kaip pasiruošti atnaujinti dokumentacijas
-
1. Jums nustatyti registracijos įpareigojimai
-
Cheminės medžiagos identifikavimas
- Kodėl svarbu teisingai identifikuoti medžiagą?
- Kas yra cheminė medžiaga?
- Kas nėra cheminė medžiaga?
- Kaip apibūdinti jūsų cheminę medžiagą ir nustatyti jos tapatybę?
- Keturi sėkmingo cheminės medžiagos identifikavimo etapai
- Konkretiems sektoriams skirta pagalba cheminei medžiagai identifikuoti
- Kaip pakeisti jūsų cheminės medžiagos identifikatorių?
- Apribojimas
-
Autorizacija
- Labai didelį susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų identifikavimas
-
Kaip pateikti autorizacijos paraišką
- Ar jums reikalinga autorizacija?
- Paraiškos rengimo strategija
- Paraiškos rengimas
- Pranešimas ECHA ir prašymas surengti posėdį prieš dokumentų pateikimą
- Paraiškos galutinis parengimas
- Paraiškos pateikimas
- Dalyvavimas rengiant nuomonę
- Jums tenkančių prievolių vykdymas
- Jei vis dar turite naudoti medžiagą, pateikite peržiūros ataskaitą
- Užduoti ECHA klausimą dėl paraiškų autorizacijai gauti
- Socialinė ir ekonominė analizė pagal REACH
- Suderinto klasifikavimo ir ženklinimo dokumentacijų teikimas
- Mišinių klasifikavimas
- JK išstojimas iš ES
- ECHA accounts and EU Login
- Techninio išsamumo patikra
- Questions and answers
- ECHA CHEM
Information for authorities and stakeholders
Restrictions under consideration and other activities on restrictions
You may wish to regularly check whether a substance you are interested in is currently undergoing a restriction proposal or to a review the work ECHA is conducting in relation to restrictions.
If you sign up to receive ECHA's e-News, you will receive an alert once the Registry of Intentions is updated, a consultation starts or there is a relevant call for comments and evidence.
You can also provide comments and information during the consultation using the specific webform available on ECHA's consultation website. The consultation is the only official channel to deliver comments including additional information to be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Analysis (SEAC) during the opinion-making process.
For the substance for which a restriction is proposed, the start of the consultation is informed by ECHA to:
- the registrants of the substance
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the substance
- registrants of alternatives identified in the restriction dossier
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the alternatives, and
- any other relevant stakeholders.
Member States will also receive a communication from ECHA shortly after the start of the consultation with the relevant links. ECHA welcomes any initiative by Members States to promote the participation in the consultation at a national level, involving relevant stakeholders from industry, local authorities and experts from the academic sector, NGOs and individual citizens.
The comments and information submitted will be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Assessment (SEAC) during the opinion-making process. A specific form is available on ECHA's website to submit comments during the legal timeframe. Comments received after the legal deadline will not be considered by the Committees.
ECHA may also hold consultations such as "calls for comments and evidence" during the preparation of a restriction dossier, review report or a guideline. All interested parties, including producers or consumers of alternative substances or technologies are welcome to contribute.
The information for dossier submitters may also give you additional information on how the restriction proposals are processed.
Existing restrictions
Authorities as well as industry, consumers and other stakeholders, such as NGOs, academic experts, etc. that are interested in existing restrictions can look at the restriction entries from Annex XVII to REACH.
Further information is provided in the Q&As on ECHA's website.
The table under 'Substances restricted under REACH' provides all restrictions and Q&As including relevant links to standards.
If you have questions on restriction entries, your national helpdesk is the first point of contact and can provide a wide range of information. If you are a stakeholder from outside the EU, please contact the ECHA Helpdesk.
Enforcement of restrictions is the responsibility of each Member State. This means that the verification of the compliance of the duty holders with restriction provisions under REACH is carried out by the national enforcement authorities. ECHA hosts the Forum for Exchange of Information on Enforcement and coordinates a network of Member State authorities responsible for enforcement.
- Inputting to the consultation phase of the Annex XV restriction report and SEAC draft opinion [PDF][EN]
- Guidance for the preparation of an Annex XV dossier for restrictions [PDF][EN]
- Guidance for Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Addendum: Calculation of compliance costs [PDF][EN]
- Fact sheet Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Guidance for downstream users [PDF][EN]
- Requirements for substances in articles [PDF][EN]