Information for authorities and stakeholders
-
Hilfe
- Erste Schritte
- Leitlinien
- Versuchsmethoden und ‑alternativen
- Webinare
-
Tools zur Dossiereinreichung
- Manuals
-
REACH-IT
- Registrierungsverfahren
- PPORD
- Anmelden von Stoffen in Erzeugnissen
- Einreichung einer Meldung für eine zugelassene Verwendung durch einen nachgeschalteten Anwender
- Einreichung von Mitteilungen nachgeschalteter Anwender über nicht unterstützte Verwendungen
- Einreichung von Mitteilungen nachgeschalteter Anwender über Einstufungsunterschiede
- Wie können Sie Ihre C&L-Meldung einreichen und aktualisieren?
- Beantragen einer alternativen chemischen Bezeichnung bei Gemischen
- IUCLID
- CHESAR
- SPC
- R4BP 3
- ePIC
- Cloud-Dienstleistungen der ECHA
- Interact Portal
- EUSES
- System-to-system submission service
- Nationale Helpdesks
- Praktische Beispiele für Expositionsszenarien
- Praktische Beispiele für Stoffsicherheitsberichte
- Ersetzung gefährlicher Chemikalien
- Kleine und mittlere Unternehmen (KMU)
- Empfehlungen für Registranten
-
Registrierungsphasen
- 1. Ihre Registrierungspflichten
- 2. Ihre Mitregistranten finden
- 3. Stimmen Sie sich mit Ihren Mitregistranten ab
-
4. Bewertung von Gefahren und Risiken
- Informationsanforderungen: 1 bis 10 Tonnen pro Jahr
- Informationsanforderungen: 10 bis 100 Tonnen pro Jahr
- Informationsanforderungen: 100 bis 1 000 Tonnen pro Jahr
- Informationsanforderungen: 1 000 Tonnen oder mehr pro Jahr
- Anpassungen an die Standard-Informationsanforderungen
- Vermeidung unnötiger Tierversuche
- Strategie für die Sammlung Ihrer Daten
- 5. Erstellung Ihres Registrierungsdossiers
- 6. Einreichung Ihres Registrierungsdossiers
- 7. Vorgehen bei Dossieraktualisierungen
-
Stoffidentifizierung
- Warum ist eine korrekte Stoffidentifizierung wichtig?
- Was ist ein Stoff?
- Was ist kein Stoff?
- Wie Ihr Stoff zu charakterisieren und zu identifizieren ist
- Vier Schritte zu einer erfolgreichen Stoffidentifizierung
- Sektorspezifische Unterstützung für die Stoffidentifizierung
- Wie Sie Ihren Stoffidentifikator ändern
- Beschränkung
-
Zulassung
- Identifizierung besonders besorgniserregender Stoffe
-
Wie wird eine Zulassung beantragt?
- Sind Sie von einer Zulassung betroffen?
- Entwickeln Sie eine Antragsstrategie
- Beginnen Sie mit der Erstellung Ihres Antrags
- Informieren Sie die ECHA vorab und beantragen Sie eine Informationsveranstaltung vor der Einreichung
- Stellen Sie Ihren Antrag fertig
- Reichen Sie Ihren Antrag ein
- Beteiligen Sie sich aktiv an der Erarbeitung von Stellungnahmen
- Erfüllen Sie Ihre Verpflichtungen
- Reichen Sie einen Überprüfungsbericht ein, falls Sie den Stoff noch verwenden müssen
- Fragen an die ECHA betreffend Zulassungsanträge
- Sozioökonomische Analyse bei REACH
- Einreichung von CLH-Dossiers
- Einstufung von Gemischen
- Der Austritt des Vereinigten Königreichs aus der EU
- ECHA accounts and EU Login
- Technische Vollständigkeitsprüfung
- Questions and answers
- ECHA CHEM
Information for authorities and stakeholders
Restrictions under consideration and other activities on restrictions
You may wish to regularly check whether a substance you are interested in is currently undergoing a restriction proposal or to a review the work ECHA is conducting in relation to restrictions.
If you sign up to receive ECHA's e-News, you will receive an alert once the Registry of Intentions is updated, a consultation starts or there is a relevant call for comments and evidence.
You can also provide comments and information during the consultation using the specific webform available on ECHA's consultation website. The consultation is the only official channel to deliver comments including additional information to be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Analysis (SEAC) during the opinion-making process.
For the substance for which a restriction is proposed, the start of the consultation is informed by ECHA to:
- the registrants of the substance
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the substance
- registrants of alternatives identified in the restriction dossier
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the alternatives, and
- any other relevant stakeholders.
Member States will also receive a communication from ECHA shortly after the start of the consultation with the relevant links. ECHA welcomes any initiative by Members States to promote the participation in the consultation at a national level, involving relevant stakeholders from industry, local authorities and experts from the academic sector, NGOs and individual citizens.
The comments and information submitted will be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Assessment (SEAC) during the opinion-making process. A specific form is available on ECHA's website to submit comments during the legal timeframe. Comments received after the legal deadline will not be considered by the Committees.
ECHA may also hold consultations such as "calls for comments and evidence" during the preparation of a restriction dossier, review report or a guideline. All interested parties, including producers or consumers of alternative substances or technologies are welcome to contribute.
The information for dossier submitters may also give you additional information on how the restriction proposals are processed.
Existing restrictions
Authorities as well as industry, consumers and other stakeholders, such as NGOs, academic experts, etc. that are interested in existing restrictions can look at the restriction entries from Annex XVII to REACH.
Further information is provided in the Q&As on ECHA's website.
The table under 'Substances restricted under REACH' provides all restrictions and Q&As including relevant links to standards.
If you have questions on restriction entries, your national helpdesk is the first point of contact and can provide a wide range of information. If you are a stakeholder from outside the EU, please contact the ECHA Helpdesk.
Enforcement of restrictions is the responsibility of each Member State. This means that the verification of the compliance of the duty holders with restriction provisions under REACH is carried out by the national enforcement authorities. ECHA hosts the Forum for Exchange of Information on Enforcement and coordinates a network of Member State authorities responsible for enforcement.
- Inputting to the consultation phase of the Annex XV restriction report and SEAC draft opinion [PDF][EN]
- Guidance for the preparation of an Annex XV dossier for restrictions [PDF][EN]
- Guidance for Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Addendum: Calculation of compliance costs [PDF][EN]
- Fact sheet Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Guidance for downstream users [PDF][EN]
- Requirements for substances in articles [PDF][EN]