NMEG buvo sudaryta 2012 m. spalio mėn., padedant kompetentingoms institucijoms, atsakingoms už REACH ir CLP (CARACAL), taip pat už biocidinius produktus atsakingoms kompetentingoms institucijoms.
Ekspertų grupė veikia Europos cheminių medžiagų agentūroje, kuri taip pat koordinuoja jos veiklą. Posėdžių darbotvarkės rengiamos konsultuojantis su NMEG nariais ir remiantis dalyvaujančių ekspertų, valstybių narių kompetentingų institucijų (VNKI), valstybių narių komiteto (MSC), Rizikos vertinimo komiteto (RAC) ir Biocidinių produktų komiteto (BPK) narių, ECHA sekretoriato, Europos Komisijos, kitų ES agentūrų ir įmonių ir nevyriausybinių organizacijų atstovų pasiūlymais.

NMEG yra įgaliota teikti informaciją ir neprivalomas mokslines ir technines konsultacijas su nanomedžiagomis ar medžiagų nanoformomis susijusiais klausimais, atsižvelgiant į REACH, CLP, BPR įgyvendinimą, Europos Sąjungos nanomedžiagų stebėsenos centro (EUON) veiklą, taip pat kitais su ECHA darbu susijusiais klausimais.

NMEG veikla neprieštarauja oficialiems REACH, CLP ar BPR reguliavimo procesams. NMEG gerina supratimą konkrečiais su nanomedžiagomis ir (arba) medžiagų nanoformomis susijusiais klausimais, o tai padeda rengti labiau informacija pagrįstas ir veiksmingesnes diskusijas ECHA komitetuose.

NMEG dalyviai – tai ekspertai, kuriuos paskyrė:

• ES valstybių narių kompetentingos institucijos;
• Europos Komisija: Aplinkos GD (ENV), Vidaus rinkos, pramonės, verslumo ir MVĮ GD (GROW) ir Jungtinis tyrimų centras (JRC);
• Europos maisto saugos tarnyba (EFSA);
• suinteresuotųjų subjektų organizacijos;
  • pramonės asociacijos;
  • nevyriausybinės organizacijos.

NMEG darbotvarkės klausimus pasiūlo ECHA arba ekspertų grupės nariai. Sesijose paprastai gali dalyvauti visi dalyviai, tačiau gali būti rengiamos ir uždaros sesijos, kuriose dalyvauja tik institucijos.

NMEG, be kitų pagrindinių temų, nagrinėja ir šias temas: technines problemas, susijusias su cheminių medžiagų registravimu ir apibūdinimu; praktinius ataskaitų teikimo IUCLID aspektus; nanomedžiagų pavojaus aplinkai ar žmogaus sveikatai vertinimą; konkrečių dokumentacijų atnaujinimus arba cheminės medžiagos vertinimo atvejus (uždarose sesijose). NMEG taip pat aptarė klausimus, susijusius su REACH rekomendacinių dokumentų apie nanomedžiagas rengimu.

NMEG paprastai posėdžiauja du kartus per metus.

• Posėdžių