Autoriseerimine
Autoriseerimismenetluse eesmärk on tagada, et väga ohtlike ainetega kaasnevaid riske ohjatakse nõuetekohaselt ja et need ained asendatakse järk-järgult sobivate alternatiividega, tagades sealjuures ELi siseturu hea toimimise.
Väga ohtlike ainetena käsitatakse järgmisi ohtlike omadustega aineid:
- ained, mis vastavad 1A või 1B kategooriasse kuuluvate kantserogeensete, mutageensete või reproduktiivtoksiliste ainete klassifitseerimise kriteeriumile vastavalt Euroopa Komisjoni (EÜ) määrusele nr 1272/2008 (kantserogeensed, mutageensed või reproduktiivtoksilised ained);
- püsivad, bioakumuleeruvad ja toksilised ained või väga püsivad ja väga bioakumuleeruvad ained vastavalt REACH-määrusele (XIII lisa);
- ained, mille kohta on iga juhtumi põhjal eraldi olemas teaduslikud andmed, et nad võivad avaldada tõsist mõju, mis põhjustab samaväärset ohtu kui kantserogeensete, mutageensete või reproduktiivtoksiliste ainete, püsivate, bioakumuleeruvate ja toksiliste ainete või väga püsivate ja väga bioakumuleeruvate ainete avaldatav mõju.
Pärast kaheetapilist õigusloomeprotsessi võib väga ohtlikud ained lisada autoriseerimisele kuuluvate ainete loetellu ja need tuleb autoriseerida. Nimetatud aineid ei saa pärast teatud kuupäeva turule viia ega kasutada, välja arvatud juhul, kui nende konkreetne kasutusala on autoriseeritud või kui kasutusala on autoriseerimisnõudest vabastatud.
Autoriseerimist võivad taotleda autoriseerimisele kuuluvate ainete loetellu kuuluva aine tootjad, importijad või allkasutajad.