Aluminium triisopropanolate

Basic toxicokinetics

Administrative data

Endpoint:

basic toxicokinetics in vivo

Type of information:

experimental study

Adequacy of study:

key study

Study period:

1986

Reliability:

2 (reliable with restrictions)

Rationale for reliability incl. deficiencies:

test procedure in accordance with national standard methods with acceptable restrictions

Data source

Reference

Reference Type:

publication

Title:

Unnamed

Year:

1986

Report date:

1986

Materials and methods

Objective of study:

absorption

Test guideline

Qualifier:

equivalent or similar to guideline

Guideline:

OECD Guideline 417 (Toxicokinetics)

Deviations:

yes

Remarks:

3 lapins males/dose

GLP compliance:

not specified

Test material

Test material information

Constituent 1

Reference substance name:

aluminium(3+) ion tris(propan-2-olate)

Cas Number:

555-31-7

Molecular formula:

C₉H₂₁AlO₃

IUPAC Name:

aluminium(3+) ion tris(propan-2-olate)

Radiolabelling:

no

Test animals

Species:

rabbit

Strain:

not specified

Sex:

male

Details on test animals or test system and environmental conditions:

- lapins divisés en 4 groupes de 3 chacun
- poids initial de 2,0 - 2,6 kg

Administration / exposure

Route of administration:

other: inhalation et dermale

Vehicle:

water

Details on exposure:

Les lapins du groupe 3 ont été placés dans une chambre d'inhalation et une serviette imbibée d'alcool isopropylique à 70% a été appliquée sur la poitrine. Des serviettes imbibées d'alcool isopropylique ont ensuite été placées sur le plancher de la chambre d'inhalation pour assurer un environnement saturé.

Duration and frequency of treatment / exposure:

Étude de cinétique du sang: 4 heures
Étude de disposition: 4 heures

Doses / concentrations

Remarks:

Doses / Concentrations:
70% isopropyl alcohol

No. of animals per sex per dose / concentration:

3 males/dose

Control animals:

no

Details on dosing and sampling:

Des échantillons de sang (3 ml) ont été prélevés immédiatement avant l'exposition à l'alcool, puis de nouveau à 1, 2, 3 et 4 heures. Tous les échantillons ont été dosés à l'aveugle pour les taux sanguins moyens d'alcool / acétone (mg / dl) par International Clinical Laboratories, Inc., St. Louis, MO, en utilisant une méthode GLC sur un Toxichron Bendex.

Statistics:

L'évaluation statistique de la différence des moyennes indépendantes a été réalisée en utilisant le test t de Student. Un niveau de P <0,05 était considéré comme significatif.

Results and discussion

Toxicokinetic / pharmacokinetic studies

Toxicokinetic parameters

Key result

Test no.:

#1

Toxicokinetic parameters:

Cmax: Les niveaux d'alcool isopropylique sont passés de 0 à 112 mg / dl sur la période de 4 heures.

Metabolite characterisation studies

Metabolites identified:

yes

Details on metabolites:

Les concentrations sanguines d'acétone ont augmenté régulièrement de 7 à 19 mg / dl au cours de la période de 4 heures.

Any other information on results incl. tables

Les élévations des taux sanguins d'isopropanol étaient hautement significatives (P <0,01) à tout moment.Seul le taux sanguin d'acétone de 4 heures était significativement différent (P <0,05) par rapport au départ.

Applicant's summary and conclusion

Conclusions:

Interprétation des résultats (information migrée): aucun potentiel de bioaccumulation basé sur les résultats de l'étude

Executive summary:

Interprétation des résultats (information migrée): aucun potentiel de bioaccumulation basé sur les résultats de l'étude