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Raccomandazioni - prescrizioni in materia di informazione Raccomandazioni - prescrizioni in materia di informazione Prescrizioni in materia di informazioni standard
Ai sensi del regolamento REACH, le prescrizioni in materia di informazioni standard sono i requisiti minimi richiesti per adempiere ai propri obblighi di registrazione e...
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31/07/20
Informazioni da fornire Informazioni da fornire Informazioni da fornire
Il dichiarante di una sostanza deve fornire tutte le informazioni richieste in un fascicolo di registrazione, che si compone di due parti principali: un fascicolo tecnico, che è...
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10/06/20
Presentare il fascicolo di registrazione Presentare il fascicolo di registrazione 6. Presentazione di un fascicolo di registrazione
Se il proprio fascicolo di registrazione è stato preparato in IUCLID, è necessario trasmetterlo all’ECHA mediante REACH-IT. REACH-IT è il sistema informatico centrale che...
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10/06/20
Strategia di raccolta dati Strategia di raccolta dati Strategie di raccolta dati
Quattro sono le fasi nel processo di raccolta dei dati prima di registrare una sostanza. Concordare con i co‑dichiaranti la divisione del lavoro, o le eventuali modalità di...
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10/06/20
Considerazioni pratiche prima della sperimentazione Considerazioni pratiche prima della sperimentazione Considerazioni pratiche prima della sperimentazione
Solitamente, le sperimentazioni vengono esternalizzate in forma di pacchetto. Ciò presenta il vantaggio che vengano eseguite da esperti ottimizzando i tempi e rispettando gli...
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10/06/20
Metodi in vitro Metodi in vitro Metodi in vitro
Effettuare una sperimentazione in vitro (“nel vetro”) significa eseguirla al di fuori di un organismo vivente, solitamente utilizzando tessuti, organi o cellule isolati. È...
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10/06/20
Introduzione: Come organizzarsi per l’aggiornamento dei fascicoli Introduzione: Come organizzarsi per l’aggiornamento dei fascicoli 7. Come organizzarsi per l’aggiornamento dei fascicoli
Il fascicolo di registrazione deve rispecchiare le attuali conoscenze sulle modalità di utilizzo in sicurezza della sostanza nei siti di produzione e da parte degli utenti lungo...
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10/06/20
La vostra impresa raggiunge la soglia di una tonnellata all’anno? La vostra impresa raggiunge la soglia di una tonnellata all’anno? La vostra impresa raggiunge la soglia di una tonnellata all'anno?
Se fabbricate o importate una sostanza in quantitativi inferiori a una tonnellata all’anno, non siete soggetti all’obbligo di registrare la sostanza in questione. Se raggiungete...
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10/06/20
Per registrare una sostanza nella fascia di tonnellaggio da 10 a 100, è necessario fornire le informazioni indicate nella Colonna 1 degli Allegati REACH VII e VIII, che...
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10/06/20
Per registrare una sostanza nella fascia di tonnellaggio da 1 a 10, è necessario fornire le informazioni indicate nella Colonna 1 dell’Allegato REACH VII, inclusi alcuni dati...
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10/06/20
How to create your registration dossier with the IUCLID Cloud How to create your registration dossier with the IUCLID Cloud Come creare il fascicolo di registrazione con IUCLID Cloud
Qualora le sostanze da gestire siano solo alcune, è possibile avvalersi di IUCLID Cloud per creare i propri fascicoli nel formato IUCLID. Per utilizzare il servizio, sarà...
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10/06/20
how to avoid unnecessary animal testing main 1 how to avoid unnecessary animal testing main 1 Come evitare sperimentazioni inutili sugli animali
Secondo il regolamento REACH, la sperimentazione sugli animali vertebrati (es. ratti, altri mammiferi o pesci) deve essere effettuata solo in ultima istanza per adempiere alle...
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10/06/20
From submission to decision From submission to decision Dalla presentazione alla decisione
Dopo la trasmissione, il fascicolo deve superare le fasi riportate di seguito. 1. Convalida dei requisiti formali La convalida dei requisiti formali (business rules) serve ad...
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10/06/20
Finding your co-registrants Finding your co-registrants 2. Individuare i co-dichiaranti
È necessario condividere i dati e registrare la sostanza congiuntamente ad altre imprese. Nella pratica, questo significa che occorre: presentare una richiesta tramite REACH-IT...
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10/06/20
Adattamenti alle prescrizioni in materia di informazioni standard Adattamenti alle prescrizioni in materia di informazioni standard Adattamenti alle prescrizioni in materia di informazioni standard
Richiedere un "adattamento" significa che è possibile omettere un test sulla base di certe norme generali o norme specifiche applicabili a una sola prescrizione in materia di...
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10/06/20
Raccolta di informazioni sugli usi Raccolta di informazioni sugli usi Raccolta di informazioni sugli usi
Il dichiarante deve specificare nel fascicolo di registrazione il modo in cui la sostanza è usata nella propria catena di approvvigionamento. Questa informazione è reperibile...
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10/06/20
Creazione del fascicolo di registrazione Creazione del fascicolo di registrazione 5. Creare il fascicolo di registrazione
Dopo aver compilato tutte le informazioni relative alla sostanza necessarie per soddisfare le prescrizioni del regolamento REACH, occorre documentare i risultati in un fascicolo...
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10/06/20
Le informazioni necessarie, testo principale Le informazioni necessarie, testo principale 4. Informazioni necessarie
I dati minimi richiesti per la registrazione della sostanza sono specificati negli allegati VI - X del regolamento REACH. Le prescrizioni di legge (prescrizioni in materia di...
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10/06/20
Aspetti da considerare per la vostra attività Aspetti da considerare per la vostra attività Aspetti da considerare per la propria attività commerciale
Dimostrare l’uso sicuro di una sostanza in un fascicolo di registrazione richiede un notevole investimento in termini di tempo, denaro ed esperienza. È necessario dialogare e,...
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10/06/20
La mia sostanza è soggetta all’obbligo di registrazione? La mia sostanza è soggetta all’obbligo di registrazione? La mia sostanza è soggetta all'obbligo di registrazione?
Una volta definita l’identità della sostanza, è necessario stabilire se questa è soggetta all’obbligo di registrazione o se beneficia di un’esenzione. Sul sito web dell’ECHA è...
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10/06/20
Devo effettuare la registrazione? Devo effettuare la registrazione? Devo effettuare la registrazione?
Occorre stabilire chi sia l’attore soggetto all’obbligo di registrazione all’interno della catena di approvvigionamento. 1. Qual è la vostra identità in qualità di...
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10/06/20
Assistenza - Registrazione Assistenza - Registrazione Fasi della registrazione
In una registrazione il dichiarante attesta la manipolazione sicura della sostanza in questione lungo tutta la catena di approvvigionamento, in modo da garantire la tutela della...
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10/06/20
Registrazione delle sostanze Registrazione delle sostanze Registrazione
Le aziende sono responsabili della raccolta delle informazioni sulle proprietà e sugli usi delle sostanze che fabbricano o importano in quantitativi pari o superiori a una...
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03/06/20
Comprendere il regolamento REACH Comprendere il regolamento REACH Comprendere il regolamento REACH
Il REACH è un regolamento dell’Unione europea, adottato per migliorare la protezione della salute umana e dell’ambiente dai rischi che possono derivare dalle sostanze chimiche,...
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03/06/20
Che cos’è IUCLID Che cos’è IUCLID Che cos’è IUCLID?
IUCLID è un’applicazione software per registrare, archiviare, gestire e scambiare dati sulle proprietà intrinseche e pericolose delle sostanze chimiche. L'ECHA co-sviluppa...
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12/03/20
Collaborazione con i co-dichiaranti Collaborazione con i co-dichiaranti 3. Organizzare le attività con i co-dichiaranti
Un potenziale dichiarante può trovarsi in due situazioni: Se non è ancora stata presentata una registrazione, deve organizzarsi con altri potenziali co-dichiaranti e preparare...
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06/03/20
Raccomandazioni - identità della sostanza Raccomandazioni - identità della sostanza Identificazione della sostanza
Il regolamento REACH impone a tutti i dichiaranti di fornire informazioni sufficienti per identificare le loro sostanze: per ogni sostanza deve esistere un solo fascicolo di...
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25/02/20
Raccomandazioni - gestione dei rischi - gruppi di esperti Raccomandazioni - gestione dei rischi - gruppi di esperti Classificazione ed etichettatura
La classificazione e l’etichettatura delle sostanze chimiche sono fondamentali per garantire un elevato livello di tutela della salute e dell’ambiente nonché per facilitare la...
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24/02/20
Raccomandazioni - valutazione della sostanza - gruppi di esperti Raccomandazioni - valutazione della sostanza - gruppi di esperti Decisione nell’ambito della valutazione delle sostanze
La valutazione delle sostanze è effettuata dagli Stati membri dell’UE. Ha lo scopo di chiarire le preoccupazioni relative all’uso sicuro di una sostanza. L’autorità di...
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24/02/20
Raccomandazioni - fascicolo ev - gruppi di esperti Raccomandazioni - fascicolo ev - gruppi di esperti Decisione nell’ambito della valutazione dei fascicoli
Se l’ECHA ritiene che il fascicolo di registrazione presentato non sia conforme alle informazioni richieste per la sostanza che si intende registrare nella fascia di...
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Raccomandazioni - esposizione e rischio - gruppi di esperti Raccomandazioni - esposizione e rischio - gruppi di esperti Valutazione dell’esposizione e caratterizzazione dei rischi
È necessario effettuare la valutazione dell’esposizione e la caratterizzazione dei rischi per le sostanze registrate in quantità superiore a dieci tonnellate all’anno, se sono...
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24/02/20
Raccomandazioni - gruppi di esperti per gli adattamenti Raccomandazioni - gruppi di esperti per gli adattamenti Adattamenti
Un adattamento alle prescrizioni in materia di informazione standard significa che, invece di eseguire un test, si fornisce una giustificazione basata su regole generali o su...
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21/02/20
Raccomandazioni - registrazione Raccomandazioni - registrazione Registrazione
Le imprese sono responsabili della raccolta delle informazioni sul tonnellaggio, sulle proprietà e sugli usi delle sostanze che fabbricano o importano in quantitativi pari o...
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18/02/20
Raccomandazioni ai dichiaranti - generali - riga superiore Raccomandazioni ai dichiaranti - generali - riga superiore
Queste raccomandazioni generali evidenziano i messaggi chiave dell’ECHA per mantenere in ordine i propri dati di registrazione e migliorarli proattivamente. Effettuare...
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18/02/20
Preparare la registrazione sotto forma di fascicolo IUCLID: esempi pratici Preparare la registrazione sotto forma di fascicolo IUCLID: esempi pratici Esempi pratici: registrazione REACH
5 Preparare la registrazione sotto forma di fascicolo IUCLID How to protect your confidential business information [PDF] Questi tutorial video illustrano vari aspetti...
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18/02/20
Your registration obligations Your registration obligations 1. I vostri obblighi di registrazione
I fattori che determinano se è obbligatorio registrare la propria sostanza sono tre. Occorre prestare attenzione a questi tre fattori per ciascuna sostanza trattata: il ruolo...
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11/02/20
Il processo di registrazione Il processo di registrazione Processo di registrazione
I fabbricanti e gli importatori di sostanze in quantitativi pari o superiori a una tonnellata all’anno devono raccogliere informazioni sulle proprietà di tali sostanze e...
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22/01/20
Raccomandazioni - introduzione Raccomandazioni - introduzione Raccomandazioni per i dichiaranti
Tutti i dichiaranti REACH sono incoraggiati ad aggiornare e rivedere proattivamente le informazioni fornite in modo da migliorare la qualità dei loro fascicoli di registrazione....
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24/05/19
REACH 2018: tenere aggiornata la registrazione REACH 2018: tenere aggiornata la registrazione Tenere aggiornata la registrazione
Un fascicolo di registrazione deve rispecchiare le conoscenze più aggiornate su come una sostanza può essere utilizzata in modo sicuro. Pertanto, è necessario riesaminarlo...
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06/11/18
REACH 2018 - where do I start? REACH 2018 - where do I start?
Tenere aggiornata la registrazione
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Come migliorare il fascicolo - DQA - introduzione Come migliorare il fascicolo - DQA - introduzione Assistente per la qualità dei fascicoli
Il Dossier Quality Assistant è uno strumento che aiuta i dichiaranti a garantire la qualità dei fascicoli permettendo loro di controllare l'eventuale presenza di carenze e...
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REACH 2018 Phase tabs REACH 2018 Phase tabs Valutare rischi e pericoli
1. Conoscere il portafoglio della propria azienda 2. Trovare i co-dichiaranti 3. Organizzare le attività con i co-dichiaranti 4. Valutare rischi e pericoli 5. Preparare la...
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03/10/18
REACH 2018 - Find your co-registrants REACH 2018 - Find your co-registrants Trovare i co-dichiaranti
Obbligo di collaborazione con i co-dichiaranti Tutti i co-dichiaranti della stessa sostanza fanno parte di un gruppo di lavoro detto forum per lo scambio di informazioni sulle...
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10/08/18
Il regolamento REACH non prevede alcun obbligo di registrazione per le sostanze fabbricate o importate in quantitativi inferiori a una tonnellata l'anno. Per dare maggiore...
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09/05/18
uggerimenti per piccole e medie impres uggerimenti per piccole e medie impres Cooperazione tra PMI e consulenti
Suggerimenti per piccole e medie imprese 1. Definire il motivo per cui si ha bisogno di un consulente Occorrono consigli sulla procedura di registrazione o qualcuno che svolga...
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O R I E N T A M E N T I Orientamenti su ricerca e sviluppo scientifici (SR&D) e attività di ricerca e sviluppo orientate ai prodotti e ai processi (PPORD) Versione...
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28/11/17
Ricerca e sviluppo scientifici (SR&D) e attività di ricerca e sviluppo orientata ai prodotti e ai processi (PPORD) Ricerca e sviluppo scientifici (SR&D) e attività di ricerca e sviluppo orientata ai prodotti e ai processi (PPORD) Ricerca e sviluppo scientifici (SR&D) e attività di ricerca e sviluppo orientata ai prodotti e ai processi (PPORD) (414.9k)
O R I EN T A M E N T I I N P I L L O L E Ricerca e sviluppo scientifici (SR&D) e attività di ricerca e sviluppo orientata ai prodotti e ai processi (PPORD) Il presente...
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21/11/17
REACH 2018: preparare la registrazione (pannelli) REACH 2018: preparare la registrazione (pannelli) Preparare la registrazione sotto forma di fascicolo IUCLID
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reach 2018 in your language tabs reach 2018 in your language tabs Stati membri
Stati membri Organizzazioni europee
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