- O nas
- Kim jesteśmy
- Jak pracujemy
- Partnerzy i sieci
- Praca
- Zamówienia
- Wspólnotowe
- REACH
- Czym jest rozporządzenie REACH
- Identyfikacja substancji
- Rejestracja
- Ocena
- Udzielanie zezwoleń
- Ograniczenie
- Substancje z listy kandydackiej w wyrobach
- Przekazywanie informacji w łańcuchu dostaw
- Egzekwowanie przepisów
- Prawodawstwo
- Badania na zwierzętach na mocy REACH
- Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
- Nanomateriały
- Sprawdzanie
- RMOA
- PBT assessment
- Endocrine disruptor assessment
- Cooperation with authorities and stakeholders
- RIME+ Platform
- Grupa ekspertów ds. substancji PBT (trwałe, wykazujące zdolność do bioakumulacji i toksyczne)
- Grupa ekspertów ds. zaburzaczy hormonalnych
- REACH Exposure Expert Group
- Grupa robocza PETCO
- Plastic additives initiative
- Metals and Inorganics Sectoral Approach
- ECHA-CEFIC collaboration on dossier compliance
- Substancje stanowiące potencjalne zagrożenie
- CLP
- Znaczenie rozporządzenia CLP
- Klasyfikacja substancji i mieszanin
- Oznakowanie i pakowanie
- Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie (CLH)
- Alternatywna nazwa chemiczna w mieszaninach
- Wykaz C&L
- Prawodawstwo
- Znaczenie badań w kontekście CLP
- Egzekwowanie przepisów
- Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
- Nanomaterials
- Understanding Seveso
- Substancje stanowiące potencjalne zagrożenie
- BPR
- Czym jest rozporządzenie w sprawie produktów biobójczych (BPR)
- Zbliżające się terminy
- Zatwierdzanie substancji czynnych
- Ponowne zatwierdzenie substancji czynnych
- Udzielanie pozwoleń na produkty biobójcze
- Równoważność techniczna
- Substancje czynne wytwarzane in situ
- Zmiana załącznika I
- Zatwierdzeni dostawcy
- Grupy produktowe
- Wyroby poddane działaniu produktów biobójczych
- Prawodawstwo
- Udostępnianie danych
- Usługa kontroli podobieństwa chemicznego
- Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
- Nanomaterials
- PIC
- Czym jest zgoda po uprzednim poinformowaniu (PIC)
- Wykaz chemikaliów: załącznik I
- Procedura dotycząca zgłoszeń eksportowych
- Wymóg wyraźnej zgody
- Prawodawstwo
- Roczna sprawozdawczość w zakresie wywozu i przywozu w ramach PIC
- Okólnik PIC
- Sprawozdawczość w zakresie wymiany informacji
- Reporting on the operation of PIC Regulation
- CAD/CMD (OELs)
- WFD
- POPs
- DWD
- REACH
- Konsultacje
- Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
- Projekt zalecenia w sprawie dodania do listy substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń i konsultacje
- Wnioski o zezwolenie
- Konsultacje w sprawie projektu sprawozdania z przeglądu
- Propozycje przeprowadzenia badań
- Konsultacje dotyczące zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania
- Przedstawione ograniczenia w trakcie rozpatrywania
- Konsultacje będące wynikiem wniosku dyrektora wykonawczego ECHA
- Zaproszenia do składania uwag i przedstawienia dowodów
- Konsultacje dotyczące substancji potencjalnie kwalifikujących się do zastąpienia
- Konsultacje dotyczące odstąpienia od kryteriów wykluczających
- Konsultacje w następstwie wniosków dyrektora wykonawczego ECHA do komitetów
- Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie – konsultacje specjalne
- Konsultacje w sprawie projektu zalecenia w sprawie zmiany pozycji znajdujących się na liście substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń
- Konsultacje w procedurze udzielania zezwoleń
- Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
- Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
- Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
- Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
- Derogations for the protection of cultural heritage
- Proposals for new POPs
- Informacje na temat substancji chemicznych
- Substancje zarejestrowane
- Registry of restriction intentions until outcome
- Registry of SVHC intentions until outcome
- Registry of CLH intentions until outcome
- Obecne działania ECHA dotyczące ograniczeń
- Zrealizowane działania ECHA dotyczące ograniczeń
- Wykaz zgodnie z załącznikiem III
- Substancje wstepnie zarejestrowane
- Wykaz WE
- Status oceny dokumentacji
- PACT
- Endocrine disruptor assessment list
- PBT assessment list
- Ocena substancji – wspólnotowy kroczący plan działań
- RMOA list
- Informacje o substancjach znajdujących się na liście kandydackiej, zawartych w wyrobach
- REACH registration statistics
- Baza danych wykazu C&L
- Wykaz ograniczeń
- Substancje czynne produktów biobójczych
- Produkty biobójcze
- Dostawcy substancji czynnych
- Chemikalia objęte zgodą po uprzednim poinformowaniu
- Środki przejściowe
- Informacje z rozporządzenia w sprawie istniejących substancji
- Oceny PBT/vPvB na podstawie poprzednich przepisów prawnych UE w zakresie chemikaliów
- Lista kandydacka
- Wcześniejsze zalecenia
- Przyjęte opinie i wcześniejsze konsultacje dotyczące wniosków o zezwolenie
- Lista do udzielenia zezwolenia
- Przyjęte opinie na temat wniosków w sprawie ograniczeń
- Mapping exercise – Plastic additives initiative
- Oceny substancji o OEL
- Lista substancji podlegających rozporządzeniu w sprawie TZO
- Lista substancji proponowanych jako TZO
- EUCLEF
- pregnant-women-protection
- chemagts-oels-ann-1
- chemagts-blvs-ann-2
- chemagts-prohibitions-ann-3
- chemagts-worker-protection-hazardous
- indicative-oelvs-dir-2017-164
- cosmetics-prohibited-subs
- cosmetics-colorant
- cosmetics-preservatives
- cosmetics-uv-filters
- cosmetics-restricted-subs
- plastic-material-food-contact
- plastic-subs-restricted-ann-2
- ann-i-ii-dir-2004-107
- batteries-accumulators-waste
- lead-cadmium-migration-limits-ceramic
- explosives-civil-uses
- content-labelling-detergents
- exempted-surfactants-phosphate
- environmental-quality-standards
- quality-criteria-water
- indicative-oelvs-dir-91-322
- indicative-oelvs-dir-2000-39
- indicative-oelvs-dir-2006-15
- indicative-oelvs-dir-2009-161
- ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
- regen-cellulose-film-subs
- workplace-signs
- carcinogens-mutagens-oels
- carcinogens-mutagens-dir-2004-37
- young-people-at-work
- heavy-metals-packaging-waste
- air-ann-dir-2008-50
- ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
- ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
- dangerous-subs-eco-labels
- fertilizer-list-ann-1-a-e-1
- fertilizer-list-ann-1-e-2
- fertilizer-list-ann-1-e-3
- fertilizer-list-ann-1-f
- integrated-pollution-prevention-control
- ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
- ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
- adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
- air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
- restricted-subs-referred-art-4-rohs
- exemptions-art-4-restrictions-rohs
- allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
- substances-restricted-toys
- urban-waste-water-treatment
- hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
- directive-2012-19-weee-ann-7
- EU-SAFETY_HEALTH_WORK-PREAMBLE
- EU-WASTE_SHIPMENT-ANX_III_IIIA_IIIB_IV_V
- EU-PESTICIDES_STATISTICS-ANX_III
- EU-VOC_EMISSIONS-ART_3_1_4_1_6_1
- EU-MARINE_ENVIRONMENTAL_POLICY-ART_3_8
- EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ART_2_11
- EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_SPECIFIC_EXEMPTIONS
- EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_GENERAL_EXEMPTIONS
- EU-ACTIVE_INTELLIGENT_FCM-ART_5_2_c_i
- EU-FOOD_CONTACT_MATERIALS-ANX_I
- EU-AEROSOL_DISPENSERS-ANX_1_8_1_9_2_2
- EU-CONSTRUCTION_PROD-ART_6_5
- EU-CONSTRUCTION_PROD-ANX_I_3
- EU-IMPLANTABLE_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
- EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
- EU-MEDICAL_DEVICES-ANX_I_7_8
- EU-PRESSURE_EQUIPMENT-ART_13_1_a
- EU-PRODUCT_SAFETY-ART_2
- Substancje stanowiące potencjalne zagrożenie
- Chemikalia w naszym życiu
- Wsparcie
- Porady
- Pierwsze kroki
- Wsparcie - Pytania i odpowiedzi
- Metody i alternatywy badań
- Seminaria internetowe
- Narzędzia przedkładania danych
- Manuals
- REACH-IT
- Proces rejestracji
- Badania dotyczące produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)
- Zgłaszanie substancji w wyrobach
- Przedkładanie zgłoszenia dalszego użytkownika dotyczącego zastosowań objętych zezwoleniem
- Przedkładanie raportu dalszego użytkownika odnośnie do niezatwierdzonych zastosowań
- Przedkładanie raportu dalszego użytkownika odnośnie do różnic w klasyfikacji
- Jak dokonywać zgłoszenia klasyfikacji i oznakowania oraz jak je aktualizować
- Zwrócenie się o alternatywną nazwę chemiczną w mieszaninach
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Usługi ECHA świadczone w chmurze
- Validation Assistant
- Interact Portal
- EUSES
- Krajowe centra informacyjne
- Praktyczne przykłady scenariuszy narażenia
- Małe i średnie przedsiębiorstwa (MŚP)
- Etapy rejestracji
- 1. Państwa obowiązki w zakresie rejestracji
- 2. Znajdowanie współrejestrujących
- 3. Nawiązanie kontaktu ze współrejestrującymi
- 4. Potrzebne informacje
- Wymagania w zakresie informacji: Od 1 do 10 ton rocznie
- Wymagania w zakresie informacji: Od 10 do 100 ton rocznie
- Dostosowanie do wymogów w zakresie standardowych informacji
- Wymogi dotyczące informacji: Od 100 do 1000 ton rocznie
- Wymogi dotyczące informacji: 1000 ton rocznie lub więcej
- Jak unikać zbędnych badań na zwierzętach
- Strategia zbierania danych
- 5. Tworzenie dokumentacji rejestracyjnej
- 6. Przedkładanie dokumentacji rejestracyjnej
- 7. Jak postępować w celu aktualizacji dokumentacji
- Praktyczne przykłady raportów bezpieczeństwa chemicznego
- Identyfikacja substancji
- Dlaczego prawidłowa identyfikacja ma takie znaczenie
- Czym jest substancja
- Co nie jest substancją
- Jak opisać i zidentyfikować Państwa substancję
- Cztery kroki prowadzące do skutecznej identyfikacji substancji
- Wsparcie dla konkretnej branży przy identyfikacji substancji
- Jak zmienić identyfikator Państwa substancji
- Udzielanie zezwoleń
- Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
- Jak ubiegać się o przyznanie zezwolenia
- Jaki wpływ ma na Ciebie zezwolenie
- Sesje informacyjne poprzedzające przedłożenie – warunki korzystania
- Opracuj strategię składania wniosku
- Terminy składania wniosków
- Rozpocznij przygotowywanie wniosku
- Sesje informacyjne poprzedzające przedłożenie
- Formaty wniosków o udzielenie zezwolenia
- Zgłoś się do ECHA i poproś o sesję informacyjną poprzedzającą złożenie wniosku
- Wcześniejsze wydarzenia dotyczące wniosków o zezwolenie
- Ukończ wniosek
- Serwis partnerów dla wnioskodawców
- Złóż wniosek
- Zaangażuj się w przygotowanie opinii
- Zadaj ECHA pytanie na temat wniosku o zezwolenie
- Wywiąż się ze swoich zobowiązań
- Ocena wniosków
- Informacje dotyczące składania przez państwa członkowskie i organizacje branżowe wniosków o zezwolenie
- Złóż sprawozdanie z przeglądu, jeżeli nadal chcesz stosować tę substancję
- Ograniczenie
- Przedkładanie dokumentacji CLH
- Analiza społeczno-ekonomieczna w REACH
- Aplikacja QSAR Toolbox
- Klasyfikacja mieszanin
- Wystąpienie Zjednoczonego Królestwa z UE
- Know your role
- UK-company based in Northern Ireland
- UK-based REACH registrant
- UK-based only representative
- UK-based manufacturer or supplier under the BPR
- EU-based company
- UK-based mixture supplier
- UK-based authorisation holder under REACH
- EU downstream user of an authorised substance
- Manufacturer or formulator outside the EU/EEA
- Advice to companies
- Procurement and contracts
- Know your role
- Zalecenia dla rejestrujących
- ECHA accounts and EU Login
- Weryfikacja kompletności technicznej
- Kontakt
- sso
- Stanowiska pracy
- EUCLEF
- legislation-finder
- legislation-profile-10-2011
- legislation-profile-92-85
- legislation-profile-98-24
- legislation-profile-2017-164
- legislation-profile-1223-2009
- legislation-profile-540-2011
- legislation-profile-2004-107
- legislation-profile-2006-66
- legislation-profile-94-62
- legislation-profile-98-83
- legislation-profile-2008-105
- legislation-profile-2000-39
- legislation-profile-2006-15
- legislation-profile-2009-161
- legislation-profile-91-322
- legislation-profile-2004-37
- legislation-profile-2007-42
- legislation-profile-84-500
- legislation-profile-94-33
- legislation-profile-92-58
- legislation-profile-2014-28
- legislation-profile-648-2004
- legislation-profile-91-271
- legislation-profile-2011-65
- legislation-profile-2016-2284
- legislation-profile-2000-60
- legislation-profile-2008-50
- legislation-profile-2008-68
- legislation-profile-2008-98
- legislation-profile-2009-48
- legislation-profile-2010-75
- legislation-profile-2012-19
- legislation-profile-2003-2003
- legislation-profile-66-2010
- legislation-profile-396-2005
- COVID-19 updates
Wymagania w zakresie informacji
Submission of outstanding information to MSCAs
Under transitional measures (Art. 136(1) and 136(2) of REACH), manufacturers and importers should submit outstanding data on existing priority substances that the European Commission has requested from them directly to the Member State Competent Authority (MSCA) in charge. Such authorities were specified in the Commission Regulations (EC) No 465/2008, 466/2008, 506/2007, 565/2006, 642/2005 and 2592/2001.
For each of the 16 substances without rapporteur, identified under Regulation (EC) No 465/2008, ECHA has nominated a MSCA that will be responsible for evaluating the new information received from industry. The contact information of these MSCAs or of a body performing the evaluation on behalf of the MSCA is available here.
Updated assessments
When a MSCA updates the relevant risk assessment and/or PBT (i.e. persistent, bio-accumulative and toxic) fact sheet for one of the existing substances subject to transitional provisions, it will be made available here. Such documents have not been peer reviewed or approved by ECHA and thus they do not reflect the position of ECHA on these particular substances. The documents are provided for information only. Industry should take note of them, for example while preparing their registration dossiers under REACH.
Article 48 follow-up action
If follow-up actions are needed for these existing substances that fall under the transitional provisions of REACH, e.g. identification as a Substance of Very High Concern (SVHC) and subsequently need for authorisation, a restriction proposal or a proposal for harmonised classification and labelling, information on those processes are being made available under the relevant sections of the ECHA website,
Route: .live1