Jotta uusi aine voitaisiin lisätä POP-asetukseen, se on merkittävä Tukholman sopimukseen tai POP-yhdisteitä koskevaan pöytäkirjaan.

Kuka voi ehdottaa uusia POP-yhdisteitä?

Kaikki Tukholman sopimuksen osapuolet, myös EU, voivat toimittaa ehdotuksen uuden pysyvän orgaanisen yhdisteen lisäämisestä yleissopimuksen liitteisiin. EU:n jäsenvaltiot voivat tehdä tämän toimittamalla ehdotuksensa Euroopan komissiolle. Niiden ehdotusten perusteella on voitava arvioida aineen ominaisuuksia yleissopimuksen liitteessä D lueteltuihin kriteereihin nähden.

Uusien ehdotusten arviointi

POP-yhdisteiden arviointikomitea (POPRC), Tukholman sopimuksen mukainen asiantuntijaelin, arvioi toimitetut ehdotukset. Jos komitea toteaa, että kriteerit täyttyvät, se aloittaa maailmanlaajuisen tiedonkeruun muista vaaroista, riskeistä, käytöistä ja altistumisesta. POP-yhdisteiden arviointikomitea laatii näiden tietojen perusteella yleissopimuksen liitteessä E määritellyn riskiprofiilin.

Tämän riskiprofiilin perusteella POP-yhdisteiden arviointikomitea päättää, onko aineesta aloitettava maailmanlaajuiset toimet. Jos komitea päättää jatkaa ehdotuksen käsittelyä, se aloittaa maailmanlaajuisen tiedonkeruun mahdollisista riskinhallintaratkaisuista, vaihtoehtoisista aineista, sosioekonomisista näkökohdista ja nykyisistä riskinhallintatoimista. Näiden tietojen perusteella riskinarviointikomitea laatii yleissopimuksen liitteessä F määritellyn riskinhallinta-arvioinnin.

Viimeisessä vaiheessa POP-arviointikomitea arvioi tiedot ja antaa osapuolten konferenssille suosituksen aineen lisäämisestä yleissopimukseen.

Liitteiden muutokset

Kaikkien osapuolten on hyväksyttävä yleissopimukseen ehdotetut muutokset yksimielisesti. Jos sopimukseen ei päästä, muutokset voidaan hyväksyä kolmen neljäsosan enemmistöllä, mutta tämä on viimesijainen keino.

Osapuolten on hyväksyttävä uusien aineiden lisäämistä liitteisiin koskevan pöytäkirjan muutokset yksimielisesti.

ECHA avustaa komissiota ja jäsenvaltioita uusien POP-yhdisteiden määrittämisessä ja toteuttaa kuulemisia määritysprosessin aikana.