- ECHA tutvustus
- Kes me oleme
- Kuidas me töötame
- Partnerid ja võrgustikud
- Töökohad
- Hanked
- Seadusandlus
- REACH-määrus
- Mis on REACH-määrus
- Aine identifitseerimine
- Registreerimine
- Hindamine
- Autoriseerimine
- Piiramine
- Kandidaatainete loetelu ainete esinemine toodetes
- Teabevahetus tarneahelas
- Jõustamine
- Õigusaktid
- Loomkatsed REACH-määruse alusel
- Asendamine ohutumate kemikaalidega
- Sõeluuringud
- RMOA
- PBT assessment
- Endocrine disruptor assessment
- Cooperation with authorities and stakeholders
- CLP
- BPR
- Mis on biotsiidide määrus?
- Saabuvad tähtajad
- Toimeaine heakskiitmine
- Biotsiidide autoriseerimine
- Tehniline samaväärsus
- Kohapeal toodetavad toimeained
- I lisa muutmine
- Tooteliigid
- Heakskiidetud tarnijad
- Töödeldud tooted
- Õigusaktid
- Andmete jagamine
- Keemilise sarnasuse kontrollimine
- Asendamine ohutumate kemikaalidega
- Teabel põhineva nõusoleku määrus
- CAD/CMD
- WFD
- POPs
- REACH-määrus
- Avalikud arutelud
- Autoriseerimisloetellu lisamise soovitused
- Autoriseerimistaotlused
- Läbivaatamisaruande kavandi arutelu
- Katsetamisettepanekud
- Ühtlustatud klassifikatsioon ja märgistus – eelmised arutelud
- Kavandatavad piirangud
- ECHA tegevdirektori taotlusel korraldatav konsultatsioon
- Kommentaaride ja tõendite esitamise kutse
- Võimalike asendamist vajavate ainete avalik arutelu
- Väljajätmise kriteeriumide erandi avalik arutelu
- ECHA tegevdirektori komiteedele esitatud nõuete järgsed arutelud
- Ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse arutelud
- Public consultation on a draft recommendation for amendment of Authorisation List entries
- Avalikud arutelud autoriseerimismenetluses
- Väga ohtlikeks aineteks nimetamine
- Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
- Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
- Kemikaaliteave
- Registreeritud ained
- Registry of restriction intentions until outcome
- Registry of SVHC intentions until outcome
- Registry of CLH intentions until outcome
- ECHA praegune tegevus seoses piirangutega
- ECHA lõpetatud tegevus seoses piirangutega
- Lista de sustancias del anexo III
- Eelregistreeritud ained
- EÜ loetelu
- Toimiku hindamise etapp
- PACT
- Endocrine disruptor assessment list
- PBT assessment list
- Ainete hindamine - ühenduse hindamisplaan
- RMOA list
- Toodetes sisalduvate kandidaatainete loetelu ainete teave
- REACH registration statistics
- Klassifitseerimis- ja märgistusandmiku andmebaas
- Piirangute loetelu
- Biotsiidis sisalduvad toimeained
- Biotsiidid
- Toimeainete tarnijad
- PIC-menetluse nõudega kemikaalid
- Üleminekumeetmed
- Olemasolevate ainete määrusest pärit teave
- Püsiva, bioakumuleeruva ja toksilise aine / väga püsiva ja väga bioakumuleeruva aine hindamine Euroopa Liidu varasemate kemikaaliõigusaktide kohaselt
- Kandidaatainete loetelu
- Varasemad soovitused
- Autoriseerimistaotluste teemalised vastuvõetud arvamused ja eelnevad arutelud
- Autoriseerimisloetelu
- Võeti vastu piiranguettepanekuid käsitlevad arvamused
- Mapping exercise – Plastic additives initiative
- Occupational exposure limits - Activity list
- List of substances subject to POPs Regulation
- List of substances proposed as POPs
- Võimalikud probleemsed ained
- Kemikaalid meie elus
- Nanomaterjalid
- Abimaterjalid
- Juhendid
- Põhiteave
- Küsimuste ja vastuste tugi
- Katsemeetodid ja alternatiivid
- Veebiseminarid
- Toimiku esitamise vahendid
- Manuals
- REACH-IT
- Registreerimisprotsess
- PPORD-tegevus
- Toodetes sisalduvate ainete teatamine
- Autoriseeritud kasutusalade kohta allkasutaja teate esitamine
- Hõlmamata kasutusalade kohta allkasutaja aruande esitamine
- Klassifikatsiooni erinevuste kohta allkasutaja aruande esitamine
- Kuidas esitada ja ajakohastada klassifitseerimise ja märgistamise teadet
- Segude jaoks alternatiivse keemilise nimetuse taotlemine
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA pilveteenused
- Validation Assistant
- Interact Portal
- Riiklikud kasutajatoed
- Kokkupuutestsenaariumide praktilised näited
- Väike- ja kesksuured ettevõtjad
- Registreerimine
- Teie registreerimiskohustused
- Aine iseloomustamine ja identifitseerimine
- Mis teavet tuleb esitada?
- Mida on vaja arvestada?
- Kaasregistreerijate leidmine
- Koostöö
- Mis teavet vajate
- Tarbetute loomkatsete vältimine
- Andmete kogumise strateegia
- Registreerimistoimiku loomine
- Registreerimistoimiku esitamine
- Esitamisest otsuseni
- Praktilised näited – REACH-registreerimine
- VKEde ja konsultantide koostöö
- Ühise esitamise muudatused
- Kuidas korraldada toimiku ajakohastamist?
- Kemikaaliohutuse aruannete praktilised näiteid
- Aine identifitseerimine
- Autoriseerimine
- Väga ohtlikeks aineteks nimetamine
- Kuidas esitada autoriseerimistaotlust
- Kas peate esitama autoriseerimistaotluse
- Taotlemiseelsed teabeüritused: kasutustingimused
- Kavandage oma taotlemisstrateegia
- Esitamistähtajad
- Comience a preparar la solicitud
- Taotlemiseelsed teabeüritused
- Autoriseerimistaotluste vormingud
- Võtke ühendust ECHAga ja paluge taotlemiseelset infotundi
- Autoriseerimistaotlustega seotud varasemad üritused
- Viige taotluse koostamine lõpule
- Taotlejate partneriteenus
- Esitage taotlus
- Osalege arvamuse väljatöötamisel
- Küsige ECHA-lt autoriseerimistaotluste kohta
- Täitke oma kohustusi
- Taotluste hindamine
- Liikmesriikide ja valdkonnaühenduste pakutav autoriseerimise taotlemise teave
- Kui ainet on vaja siiski kasutada, esitage uuringuaruande kokkuvõte
- Piiramine
- Ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse toimikute esitamine
- REACH-määruse kohane sotsiaal-majanduslik analüüs
- QSAR Toolbox
- Kuidas parandada toimikut
- Segude klassifikatsioon
- Ühendkuningriigi väljaastumine Euroopa Liidust
- Soovitused registreerijatele
- Kontaktandmed
- sso
Üleminekumeetmed
Olemasolevate ainete kohta esitatud rahuldamata teabetaotlused – REACH-määruse artikli 136 lõiked 1 ja 2
Tootjad ja importijad peavad esitama teatud ainete kohta liikmesriikide pädevatele asutustele lisateavet vastavalt määrusele (EMÜ) nr 793/93. REACH-määruse artikli 136 lõiked 1 ja 2 sätestavad üleminekumeetmed seoses nende taotlustega.
Liikmesriikide pädevad asutused vastutavad neile esitatud teabe läbivaatamise eest ja vajalikest järelmeetmetest ECHA-le teatamise eest (REACH-määruse artikli 46 lõige 3 ja artikkel 48).
Üleminekukord on kehtestatud kokku 29 olemasoleva aine suhtes (nikliühendeid arvestatakse ühe kandena). Nõutav teave on täpsustatud määrustes (EÜ) nr 465/2008, 466/2008, 506/2007, 565/2006, 642/2005 ja 2592/2001.
Määruses (EÜ) nr 465/2008 loetletud 16 aine puhul, mille suhtes kehtib REACH-määruse artikli 136 lõige 2, on ECHA kindlaks määranud ja nimetanud liikmesriigi pädevad asutused hindamisülesandeid täitma.
Lisainfo
XV lisas ette nähtud, määruse 793/93 – REACH-määruse artikli 136 lõike 3 alusel lõpetamata üleminekuaruanded prioriteetsete olemasolevate ainete kohta
Euroopa Liidu liikmesriigid on esitanud XV lisas ette nähtud üleminekuaruanded ECHA-le. Need aruanded sisaldavad olulist ohu- ja riskiteavet ning määruse (EMÜ) nr 793/93 alusel väljatöötatud võimalikke riskijuhtimisvõimalusi niinimetatud olemasolevate ainete kohta.
Euroopa Liidu liikmesriikidel tuli vastavalt REACH-määruse artikli 136 lõikele 3 esitada üleminekuaruanded 1. juunist kuni 1. detsembrini 2008 ainete kohta, mille kohta ei olnud riskihindamine, riskide piiramise strateegia või arutelud 1. juuniks 2008 lõpetatud.
Lisainfo
Vabatahtlikud riskihinnangud
Tööstuskasutajad teatasid 2000. aastal, et nad viivad vabatahtlikult läbi teatavate vase- ja pliiühendite riskihindamise vastavalt nõukogu määruse (EMÜ) nr 793/93 rakendusmehhanismidele. Liikmesriigid ja komisjon nõustusid selle algatusega 2001. aastal direktiivi 67/548/EMÜ ja nõukogu määruse (EMÜ) nr 793/93EÜ rakendamises pädevate asutuste 11. ühiskoosolekul.
Lisainfo
Route: .live1
