Clasificare şi etichetare armonizate
Anumite situaţii impun armonizarea şi obligativitatea clasificării unei substanţe la nivel comunitar, pentru a se asigura o gestionare adecvată a riscurilor pe întregul teritoriu al Comunităţii Europene.
Aceasta poate avea loc în trei situaţii:
- Atunci când substanţa este fie cancerigenă, mutagenă, toxică pentru reproducere sau un sensibilizant al căilor respiratorii.
- Atunci când substanţa este o substanţă activă în produsele biocide sau fitosanitare.
- Atunci când se justifică necesitatea unei clasificări la nivelul UE.
Statele membre, producătorii, importatorii şi utilizatorii din aval pot propune armonizarea clasificării şi etichetării unei substanţe pe întregul teritoriu al Uniunii Europene.
Intenţia de a pregăti o propunere de clasificare şi etichetare armonizate este făcută publică în registrul de intenţii pentru a permite părţilor interesate să îşi pregătească propria contribuţie la proces.
Dosarul de clasificare armonizată include informaţii privind producţia şi utilizările substanţei, pericolele pe care le prezintă şi o justificare a necesităţii acţiunii la nivel comunitar. Raportul trebuie să includă suficiente informaţii pentru efectuarea unei evaluări independente a diferitelor pericole fizice, toxicologice şi ecotoxicologice pe baza informaţiilor prezentate.
Consultarea publică
După primirea propunerii, ECHA organizează o consultare publică pe o perioadă de 45 de zile. Ulterior acestui interval, ECHA înaintează toate observaţiile primite statului membru sau acelor întreprinderi care au prezentat propunerea şi le invită să îşi prezinte opinia cu privire la observaţii.
Link to consultation (Link către consultare)
Comitetul pentru evaluarea riscurilor
Propunerea, observaţiile şi punctele de vedere ale celor care depun dosarele vor fi înaintate Comitetului pentru evaluarea riscurilor din cadrul ECHA (CER). Comitetul, format din experţi din statele membre, va emite un aviz ştiinţific privind propunerea, pe care ECHA îl va înainta Comisiei Europene.
Decizia
Comisia, cu sprijinul Comitetului de reglementare REACH în care sunt implicaţi reprezentanţi ai statelor membre, va decide apoi cu privire la clasificarea şi etichetarea propusă pentru substanţa în cauză.