Guides pratiques
Ces documents fournissent des informations pratiques sur les exigences du REACH et du CLP et sur les meilleures pratiques concernant la manière de les satisfaire.
Guides pratiques:
- Guide pratique 1: comment déclarer les données in vitro [PDF]
- Guide pratique 2: comment déclarer les éléments de preuve [PDF]
- Guide pratique 3: comment déclarer les résumés d'étude consistants [PDF] [EN]
- Guide pratique 4: comment déclarer une dispense de données [PDF]
- Guide pratique 5: comment déclarer les R(Q)SA [PDF]
- Guide pratique 6: comment déclarer les références croisées et les catégories [PDF]
- Guide pratique 7: comment notifier des substances à l'inventaire des classifications et des étiquetages [PDF]
- Guide pratique 8: comment signaler des changements relatifs à l'identité des entités juridiques [PDF]
- ECHA has temporarily withdrawn Practical Guide 9: How to do a registration as a member of a joint submission.
The information on this document is outdated after the latest release of REACH-IT. Visit the joint submission member support page to find the relevant manuals for creating, checking and submitting IUCLID dossiers using REACH-IT as a member of a joint submission.
- Guide pratique 10: comment éviter les essais inutiles sur les animaux [PDF]
- Guide pratique 12: comment communiquer avec l'ECHA lors de l'évaluation des dossiers [PDF]
- Practical Guide 13: How downstream users can handle exposure scenarios [PDF] [EN]
- Guide pratique 14:Comment préparer des résumés toxicologiques dans IUCLID et comment établir les DNEL [PDF]
- Practical Guide 15: How to undertake a qualitative human health assessment and document it in a chemical safety report [PDF] [EN]
L'ECHA a retiré le Guide pratique 11: Comment traiter les problèmes d'identification de substances spécifiques: évaluation de différentes formes cristallines. Cette décision se base sur des avis selon lesquels certaines parties étaient sujettes à mauvaise interprétation et ont porté à confusion.