Ühtlustatud klassifikatsioon ja märgistus
Piisava riskijuhtimise tagamiseks kõikjal Euroopa Ühenduses on teatud olukordades vaja, et aine klassifikatsioon oleks ühtlustatud ja tehtud ühenduse tasandil kohustuslikuks.
Nii võib juhtuda kolmel juhul:
- kui aine on kantserogeenne, mutageenne, reproduktiivtoksiline või hingamiselundite sensibilisaator;
- kui aine on toimeaine biotsiidides või taimekaitsevahendites;
- kui klassifitseerimise vajalikkus ELi tasandil on põhjendatud.
Liikmesriigid, tootjad, importijad ja allkasutajad võivad teha ettepaneku aine klassifikatsiooni ja märgistamise ühtlustamiseks kõikjal Euroopa Liidus.
Ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistamise ettepaneku ettevalmistamise kavatsusest antakse teada kavandatavate toimikute registris, et huvitatud isikutel oleks võimalik anda oma panus menetlusse.
Ühtlustatud klassifitseerimistoimik hõlmab teavet aine tootja, kasutusalade ja ohtude kohta ning samuti põhjendust, miks on vaja võtta meetmeid ühenduse tasandil. Aruanne peab sisaldama piisavalt teavet, et selle põhjal oleks võimalik läbi viia erinevate füüsiliste, toksikoloogiliste ja ökotoksikoloogiliste ohtude sõltumatu hindamine.
Konsulteerimine üldsusega
Pärast ettepaneku saamist kuulutab ECHA välja 45-päevase üldsusega konsulteerimise perioodi. Pärast seda edastab ECHA kõik saadud märkused liikmesriikidele või ettepaneku esitanud ettevõtjatele, kutsudes neid üles esitama omapoolseid seisukohti.
Link to consultation (Link konsultatsioonide juurde)
Riskihindamise komitee
Ettepanek, märkused ja toimiku esitajate seisukohad edastatakse ECHA riskihindamise komiteele (RAC). Liikmesriikide ekspertidest koosnev komitee koostab ettepaneku kohta teadusliku arvamuse, mille ECHA edastab Euroopa Komisjonile.
Otsus
Komisjon, keda abistab liikmesriikide esindajatest koosnev REACH-määrusest tulenev regulatiivkomitee, teeb seejärel otsuse asjaomase aine kavandatud klassifikatsiooni ja märgistamise kohta.